Когда Пете было двенадцать лет, он любил сочинять стихи и увлекался «занимательной математикой». Родители души в нем не чаяли и много времени проводили с ним; каждые выходные они всей семьей выбирались на природу: гуляли по лесу, собирали грибы, ловили рыбу... А потом Петя в результате долгой и тяжелой болезни потерял зрение и пересел на инвалидную коляску. Сейчас ему четырнадцать лет. Он часто беседует сам с собой в попытке найти ответ на очень сложный вопрос: «Почему?».

Эмоционально-тактильный контакт для детей с тяжелыми множественными нарушениями развития чрезвычайно важен. Такие дети к незнакомым людям обычно относятся с недоверием, эмоциональный контакт в свою очередь предполагает некое позитивное общение, которое помогает выстраивать базу безопасности через тактильное подкрепление. В качестве примера можно привести покачивание ребенка на руках и напевание успокаивающей и повествующей о волшебных приключениях песенке.

Надо ли «ломать голову» над нарядом ребенка, который «ничего не понимает»? Допустим, мальчику 12 лет, у него органическое поражение головного мозга, он не видит, своих-чужих не различает, большую часть времени находится в сонном состоянии и перемещается на инвалидной коляске. Его стандартная «одежда на выход» - колготки и футболка. Как думаете, приемлемо ли это? Какие чувства вызывает у вас эта ситуация? Можете ли вы представить себя в детстве в таком наряде на прогулке?

Сабине 11 лет. Почти все время она проводит в палате Детского хосписа. Общается с родителями, братьями и сестрами - их у нее много, - проводит время в интернете. А еще Сабине очень нравится творчество. Нет, Творчество. Любая возможность выражать себя. Регулярно к ней приходят добровольцы, и они вместе создают что-то красивое. Сабина любит красоту. Красота для нее это, прежде всего, природа. Всех, с кем встречается девочка, все, что она делает, ей хочется фотографировать. Чтобы зафиксировать каждый момент...

На календаре конец ноября, и весь Детский хоспис потихоньку готовился к одному из самых важных праздников года – Дню Матери. Сложно подобрать слова, которые бы исчерпывающе описывали, что значит мама для тяжелобольного ребенка. Она – его продолжение, его источник сил и опора. Ее любовь – главное лекарство. Она – его мир. Мама наравне с ребенком находится в фокусе работы Детского хосписа, потому что ей не меньше нужна поддержка и помощь. День Матери – это повод поздравить мам пациентов Детского хосписа и выразить все уважение и преклонение перед этими женщинами. А еще «профессиональный мамин день» в Детском хосписе это хороший предлог, чтобы ненадолго сбросить все бремя забот с плеч этих сильных и в то же время хрупких женщин и предоставить им возможность отвлечься и провести время в свое удовольствие. Кажется, мелочь, но с ребенком, который нуждается в круглосуточном внимании и уходе, подобная «праздность» становится «непозволительной роскошью». И каждый год – в День Матери и не только - специалисты Детского хосписа делают так, чтобы мамы могли позволить себе это.

Игра в догонялки – отличный способ весело провести время. А инвалидная коляска – совсем не повод отказываться от этого удовольствия. Пациенты Детского хосписа с радостью играют в эту игру. Конечно, возможности свободы перемещения у всех разные: кто-то мастерски управляется электрической коляской, кто-то резво перемещается на ходунках, а ребятам на обычных инвалидных колясках на помощь спешат сопровождающие… Правила игры те же – один догоняет, а остальные убегают...

26 ноября отмечается День Матери. Коллектив Детского хосписа от всей души поздравляет всех женщин, которые испытали на себе это священное таинство - быть мамой. В Детском хосписе мы каждый день находим подтверждение тому, что сила материнской любви и веры - самая мощная сила на свете, она способна преодолевать любые преграды и барьеры. Мамина любовь для ребенка самое главное лекарство, которое дает силы даже тогда, когда врачи бессильны. Мы преклоняемся перед этой Абсолютной Любовью и восхищаемся женщинами, которые изо дня в день отдают ребенку всю себя без остатка.

Стать волшебником – это просто. Нужно лишь исполнить Новогоднюю мечту маленького пациента Детского хосписа. Малыши, которые там проходят лечение, не мечтают о звёздах с неба. Для них мечта – это вполне обыденные вещи для здорового человека. Но её исполнение – импульс для борьбы с тяжелым недугом, ощущение того, что они нужны, любимы и о них готовы заботиться многие люди.

Источник: Фонтанка

Дима не так давно появился на свет. Ему еще нет двух лет. Особенности развития не позволяют ему переворачиваться со спины на живот, приподнимать голову и вообще как-то двигать корпусом тела самостоятельно. Мальчик не различает «своих» и «чужих», на имя не откликается и не проявляет интереса к игрушкам. «Как развивать, как заниматься с ребенком?», - спрашивают родители.

Дейл Карнеги

Для того чтобы эффективно общаться с другим существом, важно понять, какова его потребность.