13 декабря Председатель Комиссии ОПРФ по вопросам благотворительности, гражданскому просвещению и социальной ответственности, основатель и руководитель Детского хосписа в Санкт-Петербурге прот. Александр Ткаченко выступил на Совместном заседании Совета при Председателе СФ по взаимодействию с институтами гражданского общества и Общественной палаты РФ. Александр Ткаченко рассказал о том, какие общественные институты играют наиболее важную роль в развитии благотворительности, какие для этого созданы условия и с какими проблемами сталкивается третий сектор.

Первый лауреат Государственной премии в области благотворительности, основатель и руководитель Детского хосписа в Санкт-Петербурге прот. Александр Ткаченко направил поздравления в адрес Владимира Вавилова.

7 декабря основатель и руководитель Детского хосписа в Санкт-Петербурге, Председатель комиссии ОПРФ по вопросам благотворительности, гражданскому просвещению и социальной ответственности прот. Александр Ткаченко принял участие в конференции «Благотворительность в исламе в зеркале отечественных СМИ», организованной по инициативе Духовного управления мусульман Москвы.

«Ребенок, чью мечту мы исполняем, просил iPhone 6 на 32 гб. Мы купили ему 8-й с большей памятью. Хуже же не будет?..», - говорят Марина и Александр, как будто бы извиняясь. Это благотворители, второй раз участвующие в проекте «Мечты сбываются». В этом году пара исполняет желания сразу трех детей. Более того, они дожидаются заключения врачей, после которого станет понятно, смогут ли они осуществить мечту четвертого – тяжелобольная девочка буквально грезит о Париже. Сейчас Марина и Александр принесли в офис проекта «Мечты сбываются» первый подарок. Да, в проекте есть ограничения по стоимости, но если благотворители сами решили купить гаджет более поздней модели – это их право.

Когда Пете было двенадцать лет, он любил сочинять стихи и увлекался «занимательной математикой». Родители души в нем не чаяли и много времени проводили с ним; каждые выходные они всей семьей выбирались на природу: гуляли по лесу, собирали грибы, ловили рыбу... А потом Петя в результате долгой и тяжелой болезни потерял зрение и пересел на инвалидную коляску. Сейчас ему четырнадцать лет. Он часто беседует сам с собой в попытке найти ответ на очень сложный вопрос: «Почему?».

Эмоционально-тактильный контакт для детей с тяжелыми множественными нарушениями развития чрезвычайно важен. Такие дети к незнакомым людям обычно относятся с недоверием, эмоциональный контакт в свою очередь предполагает некое позитивное общение, которое помогает выстраивать базу безопасности через тактильное подкрепление. В качестве примера можно привести покачивание ребенка на руках и напевание успокаивающей и повествующей о волшебных приключениях песенке.

Надо ли «ломать голову» над нарядом ребенка, который «ничего не понимает»? Допустим, мальчику 12 лет, у него органическое поражение головного мозга, он не видит, своих-чужих не различает, большую часть времени находится в сонном состоянии и перемещается на инвалидной коляске. Его стандартная «одежда на выход» - колготки и футболка. Как думаете, приемлемо ли это? Какие чувства вызывает у вас эта ситуация? Можете ли вы представить себя в детстве в таком наряде на прогулке?

Сабине 11 лет. Почти все время она проводит в палате Детского хосписа. Общается с родителями, братьями и сестрами - их у нее много, - проводит время в интернете. А еще Сабине очень нравится творчество. Нет, Творчество. Любая возможность выражать себя. Регулярно к ней приходят добровольцы, и они вместе создают что-то красивое. Сабина любит красоту. Красота для нее это, прежде всего, природа. Всех, с кем встречается девочка, все, что она делает, ей хочется фотографировать. Чтобы зафиксировать каждый момент...

На календаре конец ноября, и весь Детский хоспис потихоньку готовился к одному из самых важных праздников года – Дню Матери. Сложно подобрать слова, которые бы исчерпывающе описывали, что значит мама для тяжелобольного ребенка. Она – его продолжение, его источник сил и опора. Ее любовь – главное лекарство. Она – его мир. Мама наравне с ребенком находится в фокусе работы Детского хосписа, потому что ей не меньше нужна поддержка и помощь. День Матери – это повод поздравить мам пациентов Детского хосписа и выразить все уважение и преклонение перед этими женщинами. А еще «профессиональный мамин день» в Детском хосписе это хороший предлог, чтобы ненадолго сбросить все бремя забот с плеч этих сильных и в то же время хрупких женщин и предоставить им возможность отвлечься и провести время в свое удовольствие. Кажется, мелочь, но с ребенком, который нуждается в круглосуточном внимании и уходе, подобная «праздность» становится «непозволительной роскошью». И каждый год – в День Матери и не только - специалисты Детского хосписа делают так, чтобы мамы могли позволить себе это.

Игра в догонялки – отличный способ весело провести время. А инвалидная коляска – совсем не повод отказываться от этого удовольствия. Пациенты Детского хосписа с радостью играют в эту игру. Конечно, возможности свободы перемещения у всех разные: кто-то мастерски управляется электрической коляской, кто-то резво перемещается на ходунках, а ребятам на обычных инвалидных колясках на помощь спешат сопровождающие… Правила игры те же – один догоняет, а остальные убегают...