При оказании паллиативной медицинской помощи нужно учитывать важность комплексного подхода, включающего в себя медицинскую, социальную, психологическую и духовную помощь, с учетом требований существующего законодательства. Поэтому для организации качественной помощи требуется сотрудничество разных ведомств и организаций.
Брошюра, написанная сотрудниками Детского хосписа, поможет специалистам при проведении оценки качества оказания паллиативной помощи детям.

Скачать

[221,73 Kb] (cкачиваний: 156)

При оказании паллиативной медицинской помощи ответственность ложиться не только на медицинских работников, но и на социальных работников, психологов, священнослужителей, а также волонтеров, работников НКО и благотворительных фондов, которые помогают организовать досуг пациентов в медицинском учреждении, приобрести дополнительные памперсы или средства гигиены и удовлетворить иные потребности пациента. Главное в достижении цели - правильно определить сферу ответственности между медицинскими учреждениями, хосписами, социальными учреждениями и НКО.

Авторы пособия, руководители Санкт-Петербургского Детского хосписа Александр Евгеньевич Ткаченко и Ирина Владимировна Кушнарева, в данном издании ответили на наиболее часто задаваемые вопросы, специалистов из разных областей, принимающих участие в оказании паллиативной медицинской помощи.

Скачать

[908,24 Kb] (cкачиваний: 43)

Хоспис для наших пациентов и их родителей — это место, в котором не дадут остаться один на один с болезнью, где можно найти поддержку и получить необходимую помощь. Медработники и их труд при этом играют огромную роль. Их человеческий подход, душевное и бережное отношение к пациентам — то, что так ценят подопечные и их родители.

17 июня в Общественной палате РФ проведено онлайн-совещание «Презентация учебного курса по основам паллиативной помощи детям. Участие общественных структур и института уполномоченного по правам ребенка в субъектах РФ в развитии паллиативной помощи детям».
Система паллиативной помощи детям в России находится в стадии активного становления. В крупных административных центрах уже созданы Детские хосписы, действуют выездные службы паллиативной помощи. В других регионах родителям тяжелобольных детей по-прежнему приходится стакиваться с проблемами доступности и качества паллиативной помощи.

Совещание «Духовная поддержка, как неотъемлемый элемент паллиативной помощи детям. Юридические, психологические и этические аспекты» проведено 16 июня на площадке Общественной палаты РФ.
Казалось бы, очевидные и всем понятные факты:
- Духовное благополучие детей в хосписе и их близких не менее важно, чем физическое самочувствие;
- столкнувшись с тяжелым заболеванием, человек не теряет права на свободное вероисповедание;
- условия для этого должны быть созданы в любом медицинском учреждении.
Однако, как говорится, есть нюансы…

Пациенты Детского хосписа в возрасте 18 лет сталкиваются с крупными переменами: они больше не могут наблюдаться в детском учреждении, где провели значительную часть жизни, получать привычную психологическую и медицинскую помощь, общаться с друзьями. У тех ребят, кому здоровье позволяет мечтать о продолжении образования, появляются новые заботы: экзамены, организация дальнейшего обучения и робкие мечты о взрослой жизни, в которой также нужна будет поддержка.

Источник: РИА Новости. Фото: РИА Новости/ArturVerkhovetskiy.

11 июня на площадке Общественной палаты Российской Федерации проведено онлайн совещание «Дети, нуждающиеся в паллиативной помощи, в интернатной системе».
Экспертом по данному вопросу выступила Наталья Николаевна Савва, директор по научно-методической работе БФ «Детский паллиатив». Участниками стали Уполномоченные по правам ребенка из 56 регионов России, представители государственных медицинских организаций и НКО.

9 июня в Смольном под председательством губернатора Санкт-Петербурга Александра Беглова прошло заседание Координационного совета по вопросам попечительства в сфере социальной защиты. Исполнительный директор Благотворительного фонда «Детский хоспис» Павел Ткаченко выступил и рассказал о подходе Детского хосписа к разработке любых проектов и идей.

Социальная помощь — важнейшая часть паллиативной помощи. У родителей, столкнувшихся с тяжёлым и неизлечимым заболеванием ребёнка, часто меняется вся жизнь — им необходимо заново выстраивать быт, менять условия жизни под нужды ребенка. Простой пример — одному из наших подопечных была необходима специальная кровать с подъёмником, а условия в квартире просто не позволяли ее установить, так что пришлось делать ремонт. Решением таких часто базовых, но крайне острых проблем как раз и занимаются социальные работники.

Друзья, в начале июня мы так старались поделиться с Вами праздничной радостью и яркостью Дня рождения Детского хосписа, что упустили не менее важное событие. Исправляемся и рассказываем Вам, что еще произошло 1 июня.