Депутаты от "Единой России" Айрат Фаррахов и Ильдар Гильмутдинов в четверг внесут в Госдуму законопроект, предлагающий выделять бесплатно в длительную аренду землю для НКО, которые оказывают паллиативную помощь, сообщил РИА Новости Фаррахов.

Источник: РИА Новости

Санкт-Петербургский Детский хоспис завершает строительство нового стационара в городе Павловск. Так, наконец-то у маленьких жителей Ленинградской области с тяжелыми и неизлечимыми заболеваниями появится собственный Волшебный дом – место, где в самые тяжелые минуты жизни не будет страшно, больно и одиноко.
С началом строительства большое количество организаций и частных лиц обратили внимание на проблемы детей с тяжелыми и неизлечимыми заболеваниями и выразили готовность оказать помощь в их решении. Так, 19 июля компания KNAUF передала Детскому хоспису строительные материалы для внутренних и наружных отделочных работ. Таким образом, стены здания в скором времени будут загрунтованы, оштукатурены и готовы к декоративному оформлению.

Как сообщает Агентство городских новостей «Москва», детский омбудсмен Анна Кузнецова заявила о своем намерении принять участие в разработке «дорожной карты» по развитию паллиативной помощи детям.

В разговоре с журналистами уполномоченный при президенте РФ по правам ребенка рассказала, что на сегодняшний день в России только 10% детей с прогрессирующими и угрожающими жизни заболеваниями получают необходимую медицинскую, социальную, психологическую помощь в полном объеме. Чтобы изменить ситуацию, требуется...

Источник: Паллиативная помощь

Общественная палата РФ нового созыва начала работу. В ее составе – новые люди и новые комиссии, а значит, и новые направления работы.
Какие люди будут говорить с государством от лица общества, каковы их планы и жизненный опыт, что они хотят и могут сделать, постараются выяснить корреспонденты проекта "Социальный навигатор" РИА Новости. Первый собеседник — протоиерей Александр Ткаченко, основатель Санкт-Петербургского детского хосписа. Он возглавил новую комиссию по вопросам благотворительности, гражданскому просвещению и социальной ответственности. В Общественной палате предыдущего созыва такой комиссии не было.

Источник: РИА Новости

Ребенок, имеющий тяжелое неизлечимое заболевание, продолжает оставаться ребенком. Даже если он не может дышать без специальной медицинской техники, даже если он не видит, не слышит и не может больше двигаться - ребенку важно изучать мир вокруг, знакомиться с чем-то новым и удивительным. Тяжелобольные дети все так же иногда выплевывают кашу, вредничают, отстаивают свои мысли, радуются и злятся, мечтают и видят удивительные сны. Поэтому очень важно создать для тяжелобольного ребенка развивающую среду.

«Каждый вечер я засыпаю с надеждой, что завтра все изменится и мой сын станет здоровым. Ничто и никогда не заставит меня перестать верить в чудо», - это слова мамы одного из пациентов Санкт-Петербургского Детского хосписа. Наверное, многим из родителей тяжелобольных детей эта фраза знакома. Надежда позволяет «держаться на плаву» тогда, когда все уходит под воду. Это не отменяет того, что ведутся беседы со специалистами о перспективах и будущем. Но надежда – лучик света, который позволяет видеть даже в темноте.

Комиссия Общественной палаты по вопросам благотворительности, гражданскому просвещению и социальной ответственности разрабатывает серьезную программу развития благотворительности, НКО и волонтерства в России, сообщил на пресс-конференции председатель комиссии Александр Ткаченко.

Источник: РИА Новости

Один из пациентов Детского хосписа – чудесный парень с чувством юмора. Несколько лет назад он пережил операцию, после которой потерял возможность видеть и в достаточной мере контролировать координацию своего тела. Сложно представить себе этот новый для него мир. Органы зрения дают нам колоссальное количество информации, основная часть из которой так и остается не переработанной до конца. Все такое яркое и красочное. И вдруг становится темно вокруг...

Дети иногда боятся засыпать без родителей и без света. Если такое вдруг произошло, конечно, необходимо включить ночник и спросить, из-за чего же появились такие страхи. Бабушка одной пациентки Детского хосписа сказала психологу о том, что девочка отказывается спать одна в своей комнате и при любой возможности старается заснуть у бабушки с дедушкой. После разговора с девочкой стало понятно, что виной всему популярные программы по телевизору про магию и мистику, которые девочка вместе с бабушкой смотрят все свободное время, потому что у них редко появляется возможность просто погулять на улице в силу заболевания девочки.

Есть в жизни каждого человека день, когда он своим первым криком приветствовал этот мир. В Детском хосписе ко дню рождения пациентов особенное отношение. Мы уверены, что даже если ребенок находится в коме, отмечать его день рождения очень важно. Каждому малышу важно знать, что он любим, что на него кто-то смотрит с трепетной улыбкой и шепчет за него молитвы.
Наша пациентка Вероника недавно сидела в игровой комнате...